CAS 2092824-54-7
5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 2092824-54-7 |
| 分子式 | C9H14ClN3 |
| 分子量 | 199.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 2092824-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14ClN3，分子量 199.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为199.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14ClN3 的（5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 2092824-54-7，分子量为 199.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14ClN3 |
| 分子量 | 199.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842772 A, 授权公告日 2020-04-27.
- 发明人韩伟，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340930 A, 授权公告日 2017-11-26.
- 发明人刘建华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111546351 A, 授权公告日 2025-09-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1644, 4914-4934.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1791, (11), 438-452.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2043, (5), 1958-1982.
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