CAS 2094288-79-4
Tetrahydro-1H,6H-7,8a-methanopyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 2094288-79-4 |
| 分子式 | C9H13NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2094288-79-4 对应的（Tetrahydro-1H,6H-7,8a-methanopyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2094288-79-4 对应的化合物（英文标识 Tetrahydro-1H,6H-7,8a-methanopyrrolo2,1-c1,4oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C9H13NO3 HCl，相对分子质量 219.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为219.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量
应用场景：（Tetrahydro-1H,6H-7,8a-methanopyrrolo 2,1-c 1,4 oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2094288-79-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13NO3 HCl |
| 分子量 | 219.66 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344159 B, 授权公告日 2019-07-26.
- Mueller T, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tetrahydro-1H,6H-7,8a-methanopyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9719299 B2, 2025-12-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2082, 1673-1687.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1097, (6), 3088-3103.
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