CAS 2095181-34-1

Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095181-34-1
分子式C10H6BrClN2O2
分子量301.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate CAS 2095181-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate，CAS 2095181-34-1），分子式 C10H6BrClN2O2，分子量 301.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2095181-34-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate），化学式 C10H6BrClN2O2，相对分子质量 301.52。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate，CAS 2095181-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6BrClN2O2
分子量301.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10103988 B2, 2015-10-25.
  2. 发明人唐晓军，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214460 A, 授权公告日 2015-07-07.
  3. Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9635924 B2, 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2402, (4), 9633-9660.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1116, 712-722.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-bromo-3-chloroquinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 978, 2910-2937.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1474, 9143-9166.

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