CAS 2095192-33-7

tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095192-33-7
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride CAS 2095192-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2095192-33-7。分子式 C12H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2095192-33-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (6-azaspiro2.5octan-1-yl)carbamate hydrochloride），化学式 C12H22N2O2 HCl，相对分子质量 262.78。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2095192-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量262.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737246 A, 授权公告日 2019-01-17.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10296385 B2, 2015-09-04.
  3. 发明人王建平，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110212545 B, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 580, 4351-4355.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 928, (9), 4927-4940.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2283, (10), 6757-6765.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2040, (5), 2552-2582.

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