CAS 2095345-15-4

tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095345-15-4
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate CAS 2095345-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2095345-15-4 对应的（tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO3，分子量 261.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19NO3 的（tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate），其CAS登记号是 2095345-15-4，分子量为 261.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2095345-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242695 A1, 2022-12-22.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115913585 B, 授权公告日 2021-07-22.
  3. 发明人何建平，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636331 A, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2036, (12), 622-645.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 691, (11), 8955-8978.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1786, (3), 1079-1109.

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