CAS 209539-12-8

5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号209539-12-8
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 209539-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 209539-12-8 对应的（5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 209539-12-8 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O2，相对分子质量 216.24。 依据分子式为 C12H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935874 B, 授权公告日 2025-05-17.
  2. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110021052 B, 授权公告日 2021-10-03.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637760 B, 授权公告日 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 514, 9733-9763.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1672, 6466-6490.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-2-(o-tolyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 441, 8326-8355.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 742, 7098-7107.

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