CAS 2095495-93-3

Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095495-93-3
分子式C10H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride CAS 2095495-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2095495-93-3，分子式 C10H17NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo1.1.1Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride），CAS注册编号 2095495-93-3，化学分子式为 C10H17NO3 HCl，分子量 235.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3 HCl
分子量235.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023521 A, 授权公告日 2020-12-10.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117524614 A, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3-(3-hydroxybicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817266 B, 授权公告日 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 397, (6), 1495-1512.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 357, (1), 1314-1344.

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