CAS 209596-75-8

N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号209596-75-8
分子式C22H21N3O3
分子量375.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide CAS 209596-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide，CAS 209596-75-8），分子式 C22H21N3O3，分子量 375.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H21N3O3 的（N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 209596-75-8，分子量为 375.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为375.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O3
分子量375.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099907 A, 授权公告日 2021-05-08.
  2. 发明人高志强，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557778 B, 授权公告日 2024-08-19.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109179335 A, 授权公告日 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1291, (11), 1318-1322.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1711, 5142-5154.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(5-(Dimethylamino)furan-2-yl)-3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1524, (4), 4568-4592.

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