CAS 2096330-19-5

N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096330-19-5
分子式C16H25BFNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 2096330-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2096330-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25BFNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2096330-19-5，化学分子式为 C16H25BFNO2 HCl，分子量 329.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为329.65 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096330-19-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25BFNO2 HCl
分子量329.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3163953 A1, 2019-01-08.
  2. 发明人王建平，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581306 A, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 944, 6852-6855.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 675, 4788-4811.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2291, (3), 6871-6874.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1983, (10), 4417-4421.

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