CAS 2096332-68-0

(2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096332-68-0
分子式C13H17BClNO3
分子量281.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 2096332-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid，CAS 2096332-68-0）属于药物标准品。分子式 C13H17BClNO3，分子量 281.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17BClNO3 的（(2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 2096332-68-0，分子量为 281.54 g/mol。 （分子式 C13H17BClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BClNO3
分子量281.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113861590 A, 授权公告日 2016-05-22.
  2. Roberts E F, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11878913 B2, 2017-01-13.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491037 B, 授权公告日 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 743, 2441-2470.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2239, 6388-6398.

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