CAS 2096334-13-1

(2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096334-13-1
分子式C12H15BClNO3
分子量267.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 2096334-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid，CAS 2096334-13-1）属于药物标准品。分子式 C12H15BClNO3，分子量 267.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H15BClNO3 的（(2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 2096334-13-1，分子量为 267.52 g/mol。 依据分子式为 C12H15BClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（(2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClNO3
分子量267.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10075106 B2, 2018-12-11.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3298958 A1, 2021-09-09.
  3. Park J H, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9643212 B2, 2016-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 726, 9120-9132.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1675, 142-158.

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