CAS 2096335-47-4

2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096335-47-4
分子式C20H27BO3
分子量326.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2096335-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2096335-47-4 对应的（2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27BO3，分子量 326.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2096335-47-4，化学分子式为 C20H27BO3，分子量 326.24 g/mol。 （C20H27BO3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2096335-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27BO3
分子量326.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3940199 A1, 2019-06-16.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11442327 B2, 2018-06-09.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Butoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412046 A, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1692, (6), 4279-4297.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2206, 5086-5097.

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