CAS 2096341-62-5
3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
| CAS 号 | 2096341-62-5 |
| 分子式 | C9H9BF4O3 |
| 分子量 | 251.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid，CAS 2096341-62-5）属于药物标准品。分子式 C9H9BF4O3，分子量 251.97。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2096341-62-5 对应的化合物（英文标识 3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid），化学式 C9H9BF4O3，相对分子质量 251.97。 （分子式 C9H9BF4O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096341-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9BF4O3 |
| 分子量 | 251.97 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081964 A1, 2017-09-08.
- Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid" [P]. European Patent, EP 3983660 A1, 2025-01-10.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110540468 B, 授权公告日 2023-08-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2425, (9), 3065-3089.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1460, (4), 3191-3199.
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