CAS 2096342-05-9
(2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2096342-05-9 |
| 分子式 | C14H19BClNO3 |
| 分子量 | 295.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2096342-05-9 对应的（(2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BClNO3，分子量 295.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19BClNO3 的（(2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 2096342-05-9，分子量为 295.57 g/mol。 （分子式 C14H19BClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid，CAS 2096342-05-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19BClNO3 |
| 分子量 | 295.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936833 A, 授权公告日 2020-03-13.
- 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111028556 A, 授权公告日 2018-06-10.
- Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3891017 A1, 2018-01-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1665, (7), 4716-4730.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2103, 4415-4433.
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