CAS 2096342-24-2

N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096342-24-2
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide CAS 2096342-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2096342-24-2，分子式 C13H19BN2O3，分子量 262.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2096342-24-2 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide），化学式 C13H19BN2O3，相对分子质量 262.11。 依据分子式为 C13H19BN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096342-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113997819 A, 授权公告日 2022-03-26.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114882066 A, 授权公告日 2020-10-21.
  3. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide" [P]. US Patent, US 10216005 B2, 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1563, (12), 2958-2978.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2235, (8), 3241-3249.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 251, 617-627.

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