CAS 2096419-45-1

(R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1,5-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096419-45-1
分子式C8H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1,5-diamine dihydrochloride CAS 2096419-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1,5-diamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2096419-45-1。分子式 C8H11N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H11N3 2HCl 的（(R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopentacpyridine-1,5-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 2096419-45-1，分子量为 185.66 g/mol。 （C8H11N3 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096419-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3 2*HCl
分子量185.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601331 B2, 2025-01-06.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1,5-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112391897 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1,5-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112983717 A, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1884, 237-240.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2361, (3), 1164-1194.

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