CAS 2096997-59-8

2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096997-59-8
分子式C12H16BFO3
分子量238.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane CAS 2096997-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane）为药物标准品，CAS 登记号 2096997-59-8，分子式 C12H16BFO3，分子量 238.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H16BFO3 的（2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane），其CAS登记号是 2096997-59-8，分子量为 238.06 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096997-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BFO3
分子量238.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130995 B, 授权公告日 2024-10-14.
  2. Davis P L, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane" [P]. US Patent, US 9811267 B2, 2024-01-09.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750423 A, 授权公告日 2021-04-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1632, (12), 4350-4377.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 916, 3709-3733.

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