CAS 2097061-01-1

tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097061-01-1
分子式C9H17FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 2097061-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride，CAS 2097061-01-1），分子式 C9H17FN2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H17FN2O2 HCl 的（tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride），其CAS登记号是 2097061-01-1，分子量为 240.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17FN2O2 HCl
分子量240.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137638 A, 授权公告日 2016-01-03.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979135 A, 授权公告日 2023-07-22.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994886 B, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2017, 1377-1401.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1120, (2), 1073-1083.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3S,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 419, 1299-1305.

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