CAS 2097068-76-1

3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097068-76-1
分子式C15H22N2O2 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate CAS 2097068-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2097068-76-1。分子式 C15H22N2O2 C7H8O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为434.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N2O2 C7H8O3S 的（3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate），其CAS登记号是 2097068-76-1，分子量为 434.55 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2 C7H8O3S
分子量434.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811521 B, 授权公告日 2019-09-02.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate" [P]. US Patent, US 10798445 B2, 2016-11-24.
  3. Anderson J P, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate" [P]. US Patent, US 10601574 B2, 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 458, (9), 1995-2000.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1431, (1), 6963-6991.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tosylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1834, (11), 5385-5402.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 688, 8036-8053.

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