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CAS 2097133-31-6
Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2097133-31-6
分子式 C14H19ClN2O3
分子量 298.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2097133-31-6 对应的(Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN2O3,分子量 298.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C14H19ClN2O3 的(Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate),其CAS登记号是 2097133-31-6,分子量为 298.77 g/mol。
(C14H19ClN2O3)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H19ClN2O3 分子量 298.77 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,周伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108247521 B, 授权公告日 2017-01-09. Park J H, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11089238 B2, 2019-09-03. 发明人郭海燕,赵玉洁,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601009 A, 授权公告日 2015-07-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2010 , 1413, (11) , 39-52. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 1707 , 1823-1834.
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