CAS 2097360-79-5

(R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097360-79-5
分子式C14H16FN3
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine CAS 2097360-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine，CAS 2097360-79-5），分子式 C14H16FN3，分子量 245.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine），CAS注册编号 2097360-79-5，化学分子式为 C14H16FN3，分子量 245.30 g/mol。 依据分子式为 C14H16FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2097360-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3
分子量245.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757003 B, 授权公告日 2023-12-11.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine" [P]. US Patent, US 9238122 B2, 2022-04-16.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382008 B, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 966, (2), 3159-3176.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 980, 7393-7416.

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