CAS 2097935-54-9

2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097935-54-9
分子式C11H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 2097935-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2097935-54-9，分子式 C11H10N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H10N2O2 HCl 的（2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2097935-54-9，分子量为 238.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2097935-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2 HCl
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9851457 B2, 2018-09-21.
  2. Anderson J P, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11400662 B2, 2016-08-20.
  3. 发明人李文辉，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324119 B, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 180, (7), 9845-9869.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1058, 783-789.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 84, (3), 2552-2557.

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