CAS 2097936-37-1

7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097936-37-1
分子式C11H14FNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride CAS 2097936-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride，CAS 2097936-37-1），分子式 C11H14FNO2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为279.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride），CAS注册编号 2097936-37-1，化学分子式为 C11H14FNO2S HCl，分子量 279.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO2S HCl
分子量279.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974879 A, 授权公告日 2020-06-03.
  2. Mueller T C, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3414692 A1, 2019-12-04.
  3. 发明人林芳，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365932 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1969, (8), 2662-2675.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 97, (1), 9926-9931.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepane 1,1-dioxide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 601, (8), 426-455.

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