CAS 2097937-24-9

2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097937-24-9
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride CAS 2097937-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride，CAS 号 2097937-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H15N3O2 HCl 的（2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride），其CAS登记号是 2097937-24-9，分子量为 245.71 g/mol。 （分子式 C10H15N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380667 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436502 B, 授权公告日 2015-11-09.
  3. 发明人朱建伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476736 A, 授权公告日 2020-12-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1140, (7), 7277-7300.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1356, (11), 725-749.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-(2-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 918, 3405-3425.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1140, (5), 1886-1901.

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