CAS 2097970-13-1

3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097970-13-1
分子式C11H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride CAS 2097970-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2097970-13-1。分子式 C11H17N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为199.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo3.2.1octane hydrochloride），CAS注册编号 2097970-13-1，化学分子式为 C11H17N HCl，分子量 199.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo 3.2.1 octane hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N HCl
分子量199.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3200328 A1, 2016-08-07.
  2. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046311 B, 授权公告日 2018-05-15.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclopropylmethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388623 A, 授权公告日 2023-03-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 845, (4), 5128-5149.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2325, (6), 1205-1211.

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