CAS 2097978-33-9

6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097978-33-9
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 2097978-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2097978-33-9。分子式 C9H12N2O2S，分子量 212.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12N2O2S 的（6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 2097978-33-9，分子量为 212.27 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527354 A, 授权公告日 2016-02-07.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984589 B, 授权公告日 2020-05-12.
  3. Brown S R, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10328564 B2, 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1511, 4807-4821.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1179, (4), 5148-5178.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2301, (6), 6921-6943.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1874, 269-299.

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