CAS 2098037-79-5

7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098037-79-5
分子式C9H11ClN2O
分子量198.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine CAS 2098037-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine，CAS 2098037-79-5）属于药物标准品。分子式 C9H11ClN2O，分子量 198.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11ClN2O 的（7-Chloro-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepin-4(5H)-amine），其CAS登记号是 2098037-79-5，分子量为 198.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（7-Chloro-2,3-dihydrobenzo f 1,4 oxazepin-4(5H)-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O
分子量198.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366235 A, 授权公告日 2025-05-14.
  2. 发明人陈志强，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110851304 B, 授权公告日 2019-08-04.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548529 B, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2420, (10), 9195-9208.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1997, (10), 1867-1881.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1695, (12), 9700-9727.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 936, (11), 250-274.

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