CAS 2098047-42-6

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098047-42-6
分子式C10H18N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 2098047-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 2098047-42-6），分子式 C10H18N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2098047-42-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H18N2O4 HCl，相对分子质量 266.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为266.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2098047-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4 HCl
分子量266.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816953 B, 授权公告日 2023-11-08.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115017126 B, 授权公告日 2018-05-15.
  3. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108455063 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 353, 4806-4833.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2234, 1696-1720.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)azetidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 933, 7459-7463.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 411, (11), 6941-6958.

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