CAS 2098108-17-7

3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098108-17-7
分子式C14H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride CAS 2098108-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride，CAS 2098108-17-7），分子式 C14H17N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2098108-17-7 对应的化合物（英文标识 3-Benzylidene-8-azabicyclo3.2.1octane hydrochloride），化学式 C14H17N HCl，相对分子质量 235.75。 （分子式 C14H17N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（3-Benzylidene-8-azabicyclo 3.2.1 octane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N HCl
分子量235.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088539 A, 授权公告日 2015-12-23.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3356635 A1, 2022-01-25.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610161 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1449, 340-351.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2158, (7), 8178-8200.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1605, 5745-5774.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2152, (9), 6015-6023.

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