CAS 2098589-07-0

tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2098589-07-0
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride CAS 2098589-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride，CAS 2098589-07-0）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H20N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H20N2O2 HCl 的（tert-Butyl rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo2.2.1heptan-2-ylcarbamate hydrochloride），其CAS登记号是 2098589-07-0，分子量为 248.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2098589-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11027000 B2, 2020-10-21.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160543 A, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117725472 B, 授权公告日 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1914, (1), 4302-4315.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2036, 8505-8512.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl [rel-(1S,2S,4R)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2268, (11), 4033-4058.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 279, (10), 1997-2021.

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