CAS 2098639-00-8
[2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate
| CAS 号 | 2098639-00-8 |
| 分子式 | C4H5F5O3S |
| 分子量 | 228.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2098639-00-8。分子式 C4H5F5O3S，分子量 228.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 2098639-00-8，化学分子式为 C4H5F5O3S，分子量 228.14 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2098639-00-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H5F5O3S |
| 分子量 | 228.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825652 B, 授权公告日 2021-04-01.
- Patel M V, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of [2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9462047 B2, 2020-01-10.
- 发明人何建平，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110112024 A, 授权公告日 2021-01-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1511, (11), 8071-8084.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 578, 4175-4202.
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