CAS 2100254-07-5
Imino(3-iodophenyl)(methyl)-l6-sulfanone
| CAS 号 | 2100254-07-5 |
| 分子式 | C7H8INOS |
| 分子量 | 281.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Imino(3-iodophenyl)(methyl)-l6-sulfanone）为药物标准品，CAS 登记号 2100254-07-5，分子式 C7H8INOS，分子量 281.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H8INOS 的（Imino(3-iodophenyl)(methyl)-l6-sulfanone），其CAS登记号是 2100254-07-5，分子量为 281.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2100254-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8INOS |
| 分子量 | 281.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3066672 A1, 2021-11-15.
- 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Imino(3-iodophenyl)(methyl)-l6-sulfanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307115 B, 授权公告日 2019-08-19.
- Park J H, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Imino(3-iodophenyl)(methyl)-l6-sulfanone" [P]. US Patent, US 11679433 B2, 2023-02-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2027, (5), 5986-6007.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1150, (6), 2185-2215.
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