CAS 2101206-39-5

Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101206-39-5
分子式C16H20F2N2O5
分子量358.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate CAS 2101206-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 2101206-39-5）属于药物标准品。分子式 C16H20F2N2O5，分子量 358.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H20F2N2O5 的（Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2101206-39-5，分子量为 358.34 g/mol。 依据分子式为 C16H20F2N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 2101206-39-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F2N2O5
分子量358.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3157307 A1, 2019-03-27.
  2. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3314138 A1, 2020-03-28.
  3. 发明人王建平，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012869 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1990, (9), 7708-7717.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1186, 2680-2705.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2129, (3), 8331-8360.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1499, (4), 9189-9215.

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