CAS 2101206-77-1

7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo[2.2.1]Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101206-77-1
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo[2.2.1]Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate CAS 2101206-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo[2.2.1]Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2101206-77-1。分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H19NO4 的（7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo2.2.1Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate），其CAS登记号是 2101206-77-1，分子量为 253.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo 2.2.1 Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9612455 B2, 2023-06-28.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo[2.2.1]Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342022 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Tert-butyl) 2-methyl 7-azabicyclo[2.2.1]Hept-2-ene-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108871366 A, 授权公告日 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1188, (4), 7992-8012.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2470, (2), 6393-6408.

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