CAS 2101206-97-5

tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101206-97-5
分子式C15H26F2N2O2
分子量304.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate CAS 2101206-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2101206-97-5 对应的（tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26F2N2O2，分子量 304.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H26F2N2O2 的（tert-Butyl 3',3'-difluoro-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 2101206-97-5，分子量为 304.38 g/mol。 依据分子式为 C15H26F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（tert-Butyl 3',3'-difluoro- 1,4'-bipiperidine -1'-carboxylate，CAS 2101206-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26F2N2O2
分子量304.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751555 B, 授权公告日 2017-06-20.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3438560 A1, 2019-05-23.
  3. Williams B T, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11186298 B2, 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1453, (3), 818-836.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 708, 7305-7320.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3',3'-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 332, (8), 560-587.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2382, (11), 3178-3195.

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