CAS 2101518-51-6

Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101518-51-6
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate CAS 2101518-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2101518-51-6。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo3.1.0Hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 2101518-51-6，化学分子式为 C13H23NO3，分子量 241.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2101518-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113071498 B, 授权公告日 2025-12-09.
  2. 发明人周伟，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114914857 B, 授权公告日 2015-03-18.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111012965 B, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1754, (4), 2002-2024.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 954, (9), 877-885.

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