CAS 2101856-15-7

(S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2101856-15-7
分子式C15H20N4O9S2
分子量464.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate CAS 2101856-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate，CAS 号 2101856-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N4O9S2，分子量 464.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2101856-15-7 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate），化学式 C15H20N4O9S2，相对分子质量 464.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为464.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O9S2
分子量464.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115928137 B, 授权公告日 2020-02-19.
  2. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate" [P]. US Patent, US 11069491 B2, 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2062, 853-879.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 625, (5), 9864-9891.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetamido)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-1-yl hydrogen sulfate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1127, (3), 2765-2789.

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