CAS 2102212-46-2

2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102212-46-2
分子式C14H24BNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride CAS 2102212-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 2102212-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24BNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2102212-46-2 对应的化合物（英文标识 2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzod1,3,2dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C14H24BNO2 HCl，相对分子质量 285.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为285.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo d 1,3,2 dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24BNO2 HCl
分子量285.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990696 A, 授权公告日 2022-05-26.
  2. Fischer A B, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9264457 B2, 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 398, (10), 3244-3247.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 266, 7271-7277.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-Trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1938, 4878-4886.

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