CAS 2102411-23-2

1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102411-23-2
分子式C15H18BrNO3
分子量340.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 2102411-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 2102411-23-2），分子式 C15H18BrNO3，分子量 340.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester），CAS注册编号 2102411-23-2，化学分子式为 C15H18BrNO3，分子量 340.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2102411-23-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrNO3
分子量340.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204376 A, 授权公告日 2018-10-12.
  2. Schröder R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 10182875 B2, 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2026, (10), 2573-2597.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2451, (1), 9217-9246.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-2-Benzazepine-5-carboxylic acid, 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1789, 9319-9345.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 802, (1), 3280-3288.

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