CAS 2102412-64-4

5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2102412-64-4
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate CAS 2102412-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2102412-64-4 对应的（5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO5，分子量 269.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro2.4heptane-5,6-dicarboxylate），CAS注册编号 2102412-64-4，化学分子式为 C13H19NO5，分子量 269.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2102412-64-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093726 B, 授权公告日 2018-01-16.
  2. Thompson G K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10404308 B2, 2022-01-16.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3082472 A1, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 749, (7), 9212-9230.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1649, 8302-8307.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl 6-methyl (6S)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 745, (11), 8781-8803.

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