CAS 210345-00-9

L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210345-00-9
分子式C37H42FN7O10
分子量763.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester CAS 210345-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 210345-00-9，分子式 C37H42FN7O10，分子量 763.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C37H42FN7O10 的（L-Histidinamide, N-(phenylmethoxy)carbonyl-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropylmethyl ester），其CAS登记号是 210345-00-9，分子量为 763.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括763.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 210345-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H42FN7O10
分子量763.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378710 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester" [P]. US Patent, US 9536919 B2, 2015-04-01.
  3. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester" [P]. European Patent, EP 3666419 A1, 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2188, (9), 9082-9098.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 270, (5), 1373-1399.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Histidinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]methyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1240, (10), 4880-4888.

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