CAS 210357-35-0

α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210357-35-0
分子式C12[14C]H16N2O2
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED CAS 210357-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 210357-35-0 对应的（α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12[14C]H16N2O2，分子量 234.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 210357-35-0 对应的化合物（英文标识 α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED），化学式 C1214CH16N2O2，相对分子质量 234.27。 （分子式 C1214CH16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 210357-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12[14C]H16N2O2
分子量234.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102152 A, 授权公告日 2017-08-16.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575855 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED" [P]. US Patent, US 10848610 B2, 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1840, 9072-9082.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1625, 6538-6555.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α-Methyl-D,L-tryptophan-1-14C Methyl EsterDISCONTINUED Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1748, (11), 1322-1334.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1299, (9), 1442-1455.

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