CAS 210357-38-3
4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside-6-sulfate potassium salt
| CAS 号 | 210357-38-3 |
| 分子式 | C18H21NO11S K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside-6-sulfate potassium salt，CAS 210357-38-3）属于药物标准品。分子式 C18H21NO11S K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C18H21NO11S K 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 498.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 210357-38-3 对应的化合物（英文标识 4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside-6-sulfate potassium salt），化学式 C18H21NO11S K，相对分子质量 498.52。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：从实际应用出发，（CAS 210357-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21NO11S K |
| 分子量 | 498.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017690 A, 授权公告日 2020-03-19.
- 发明人钱学锋，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside-6-sulfate potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910740 B, 授权公告日 2020-04-10.
- 发明人罗永刚，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside-6-sulfate potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999440 B, 授权公告日 2022-07-01.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1485, (2), 463-470.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 137, (9), 928-948.
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