CAS 2103644-61-5

4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2103644-61-5
分子式C9H12F3N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride CAS 2103644-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride，CAS 号 2103644-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12F3N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2103644-61-5 对应的化合物（英文标识 4-5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylpiperidine dihydrochloride），化学式 C9H12F3N3 2HCl，相对分子质量 255.67。 依据分子式为 C9H12F3N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2103644-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3 2*HCl
分子量255.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110665745 A, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279043 A, 授权公告日 2016-01-21.
  3. Thompson G K, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9623969 B2, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1304, (8), 6347-6370.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 100, 9856-9886.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 357, 6044-6055.

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