CAS 2103904-50-1

methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2103904-50-1
分子式C8H13N3O3
分子量199.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 2103904-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 2103904-50-1），分子式 C8H13N3O3，分子量 199.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 2103904-50-1，化学分子式为 C8H13N3O3，分子量 199.21 g/mol。 （分子式 C8H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2103904-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O3
分子量199.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3124346 A1, 2019-10-18.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11377714 B2, 2019-08-25.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569223 B, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1839, 5901-5924.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2369, (6), 3834-3863.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 6-oxo-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 467, (2), 5828-5844.

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