CAS 2104409-60-9

tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2104409-60-9
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2104409-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2104409-60-9），分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2104409-60-9，化学分子式为 C15H28N2O4，分子量 300.39 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11145419 B2, 2020-10-24.
  2. Mueller T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11621243 B2, 2017-07-04.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110692800 A, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2322, 6563-6576.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2398, (12), 7696-7725.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(aminomethyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1179, (5), 603-629.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 665, (12), 8270-8281.

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