N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺 CAS 210529-62-7

(R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号210529-62-7
分子式C11H19FN4O5
分子量306.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺 (R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514 CAS 210529-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺（(R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514，CAS 号 210529-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19FN4O5，分子量 306.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 210529-62-7 对应的化合物N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺（英文标识 (R)-2-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514），化学式 C11H19FN4O5，相对分子质量 306.29。 从化学结构特征来看，N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为306.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，N<SUB>α</SUB>-(2,

应用场景：N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺（(R)-2- (5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino -3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514，CAS 210529-62-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺
分子式C11H19FN4O5
分子量306.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110714958 B, 授权公告日 2023-08-26.
  2. Schröder R, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514" [P]. US Patent, US 11928305 B2, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1403, (2), 5975-6003.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N<SUB>α</SUB>-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-<SC>D</SC>-缬氨酰胺 as an Impurity". Chromatographia, 2015, 954, (11), 4614-4636.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide 210529-62-7 MFCD00155643 SY045514 Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1348, (3), 4707-4720.

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