CAS 2105319-30-8

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2105319-30-8
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate CAS 2105319-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate，CAS 2105319-30-8），分子式 C15H23NO4，分子量 281.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H23NO4 的（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo2.2.2Oct-5-ene-2-carboxylate），其CAS登记号是 2105319-30-8，分子量为 281.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo 2.2.2 Oct-5-ene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274547 A, 授权公告日 2016-06-13.
  2. Nowak P, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3341130 A1, 2020-06-07.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[2.2.2]Oct-5-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950806 B, 授权公告日 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 148, (10), 6742-6765.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 694, 1824-1835.

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