CAS 2106388-24-1

Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2106388-24-1
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate CAS 2106388-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2106388-24-1，分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10N2O3 的（Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2106388-24-1，分子量为 206.20 g/mol。 （分子式 C10H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100889 B, 授权公告日 2020-06-05.
  2. 发明人罗永刚，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117490476 B, 授权公告日 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1594, (3), 939-961.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1208, 5431-5435.

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