CAS 2107273-88-9

N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2107273-88-9
分子式C39H54N5O7S Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5 CAS 2107273-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5，CAS 号 2107273-88-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C39H54N5O7S Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5），CAS注册编号 2107273-88-9，化学分子式为 C39H54N5O7S Cl，分子量 772.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括772.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2107273-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H54N5O7S Cl
分子量772.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3685309 A1, 2020-06-04.
  2. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5" [P]. US Patent, US 11321728 B2, 2025-03-10.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(azide-PEG3)-N'-(m-PEG4)-Benzothiazole Cy5" [P]. European Patent, EP 3270614 A1, 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 538, (12), 1351-1358.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1842, (1), 4565-4595.

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